L'Ajuntament de Sagunt insta el Govern d'Espanya a dotar amb una partida pressupostària específica i suficient la Llei ELA

L'Ajuntament de Sagunt va aprovar, en la sessió plenària ordinària corresponent al mes de juliol celebrada ahir, una moció a través de la qual es reafirma el suport i el reconeixement a les persones afectades per l'ELA i a les seues famílies i cuidadors.

Així mateix, mitjançant esta moció es va acordar agrair a les entitats socials, sanitàries i científiques que treballen incansablement per millorar la seua qualitat de vida i per avançar cap a tractaments eficaços. També es va manifestar el compromís de l'Ajuntament de Sagunt per a continuar col·laborant amb totes les administracions públiques amb l'objectiu de garantir una atenció integral, assistència domiciliària, suport tècnic, psicològic i recursos adequats per a estes persones.

D'altra banda, es va acordar instar el Govern d'Espanya a dotar amb una partida pressupostària específica i suficient la Llei ELA aprovada pel Congrés dels Diputats per a garantir la seua aplicació efectiva. Finalment, es va aprovar instar les administracions públiques que “optimitzen la despesa a l'efecte de sostindre els nostres servicis públics i fer costat als més vulnerables, com són els malalts de l'ELA”.

La moció va ser portada al Ple per Vox i va ser defensada pel regidor Alejandro Vila. La moció va ser aprovada amb els vots a favor de PSOE, PP, Iniciativa Porteña, Vox i Compromís per Sagunt, mentre que EU-Podem va votar en contra.

El passat 21 de juny es va commemorar el Dia Mundial de l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA). És una jornada dedicada a donar visibilitat a una malaltia neurodegenerativa greu, progressiva i incurable, així com a fer costat als qui la patixen i a les seues famílies.

L'ELA és una malaltia que afecta “el sistema nerviós i provoca una pèrdua progressiva de la mobilitat, la capacitat de parlar, d'alimentar-se i de respirar, mentre manté intactes les capacitats intel·lectuals de la persona”. Es tracta d'una malaltia “devastadora”, que genera un impacte “tant físic com emocional en els qui la patixen”, així com una càrrega “immensa” per a les famílies i persones cuidadores.

Segons dades de la Societat Espanyola de Neurologia, a Espanya hi ha entre 4.000 i 4.500 persones amb ELA i es diagnostiquen cada any uns 900 nous casos.